Hoved / Intim

Tranexam med blødning fra livmoren

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Tranexam - et hemostatisk medikament.

Slipp form og sammensetning

Tranexam er tilgjengelig i følgende skjemaer:

  • filmdrasjerte tabletter. Biconvex hvite tabletter på hver 250 eller 500 mg, også tverrsnittshvite (muligens med en grå eller kremfarge), pakket i blemmer for 10 tabletter og papppakker (1, 2, 3 eller 5 pakker i en pakke);
  • løsning for intravenøs administrering. Gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig lysebrun eller fargeløs væske helles i ampuller på 5 ml. Ampuller pakkes i blisterpakninger på 5 stk. og papppakker (1 eller 2 pakker per pakke).

I sammensetningen av en tablett:

  • virkestoff: tranexamic acid - 250 eller 500 mg;
  • hjelpestoffer: kalsiumstearat, talkum, hyprolose, mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioksyd;
  • skall: talkum, hypromellose, makrogol, titandioksid.

I sammensetningen av 1 ml løsning for intravenøs administrering:

  • virkestoff: tranexamic acid - 50 mg;
  • hjelpestoff: vann d / og.

Som en del av en ampulle:

  • virkestoff: tranexamic acid - 250 mg;
  • hjelpestoff: vann d / og.

Indikasjoner for bruk

  • blødning eller risikoen for utvikling av dem med økt lokal fibrinolyse: hematuri, mage-tarm, livmor (inkludert med von Willebrands sykdom og andre koagulopatier) og neseblod, samt blødning etter prostatektomi, konisering av livmorhalsen med karsinom, tanntrekking hos pasienter med hemoragisk diatese;
  • blødning eller risikoen for utvikling av dem med økt generalisert fibrinolyse: manuell separasjon av morkaken, blødning etter fødselen, ondartede svulster i prostata og bukspyttkjertelen, leversykdom, kirurgiske inngrep i brystkassene, leukemi.

Tranexam kapsler brukes også mot slike sykdommer:

  • blødning under graviditet;
  • allergiske sykdommer (allergisk dermatitt, eksem, urticaria, toksisk utslett og medikamentelt utslett);
  • arvelig angioødem;
  • betennelsessykdommer (aphthae i munnslimhinnen, stomatitt, faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt).

En løsning for intravenøs administrering brukes også i følgende tilfeller:

  • blæreoperasjoner;
  • kirurgiske inngrep for systemiske inflammatoriske reaksjoner (pancreas nekrose, sepsis, peritonitt, alvorlig eller moderat gestose, sjokk av forskjellige etiologier og andre kritiske tilstander).

Kontra

Tranexam er kontraindisert i tilfelle subaraknoid blødning og overfølsomhet for stoffet.

Det brukes med forsiktighet i følgende tilfeller:

  • trombose (hjerteinfarkt, tromboembolisk syndrom, dyp venetromboflebitis);
  • lidelser i fargesynet;
  • trombohemoragiske komplikasjoner;
  • nyresvikt;
  • blødning i de øvre urinveiene (hematuria).

Dosering og administrasjon

kapsler

Tranexam kapsler tas oralt med vann.

Den anbefalte dosen for blødning under graviditet er fra 250 til 500 mg 3-4 ganger om dagen. Gjennomsnittlig varighet på kurset er 7 dager..

Med rik livmorblødning - 1000-1500 mg 3-4 ganger om dagen. Gjennomsnittlig kurs - 3-4 dager.

Den anbefalte dosen for behandling av blødning med von Willebrand sykdom og andre koagulopatier er fra 1000 til 1500 mg Tranexam 3-4 ganger om dagen. Gjennomsnittlig kursvarighet er 3–10 dager.

Pasienter med koagulopati etter tannekstraksjon - 1000-1500 mg 3-4 ganger om dagen. Kurs - 6-8 dager.

Den anbefalte dosen for neseblødninger er 1000 mg 3 ganger om dagen. Gjennomsnittlig varighet på kurset er 7 dager..

I behandlingen av lokal fibrinolyse foreskrives 1000 til 1500 mg Tranexam 2-3 ganger om dagen.

Etter cervikal konisering, 1500 mg 3 ganger om dagen. Gjennomsnittlig varighet på kurset er 12-14 dager..

Pasienter med arvelig angioødem - 1000-1500 mg 2-3 ganger om dagen, periodisk eller kontinuerlig (avhengig av tilstedeværelse og alvorlighetsgrad av prodromale symptomer).

Den anbefalte dosen for symptomer på betennelse og allergier er fra 1000 til 1500 mg 2-3 ganger om dagen (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden). Gjennomsnittlig løpetid er 3–9 dager.

Terapi med generalisert fibrinolyse begynner med parenteral intravenøs administrasjon med en videre overgang til oral administrering av 1000-1500 mg 2-3 ganger om dagen.

Ved behandling av pasienter med patologi med nyrefunksjon, må doseringsregimet til Tranexam justeres avhengig av konsentrasjonen av kreatinin:

  • fra 120 til 250 μmol / l - 2 ganger om dagen for 1000 mg;
  • fra 250 til 500 μmol / l - 1 gang per dag 1000 mg;
  • mer enn 500 μmol / l - 1 gang per dag 500 mg.

Intravenøs løsning

Tranexam i form av en løsning injiseres jet eller drypp.

Ved generalisert fibrinolyse er en enkelt dose 15 mg per 1 kg kroppsvekt hver 6-8 time (injeksjonshastighet skal ikke overstige 1 ml / min). Pasienter med lokal fibrinolyse anbefales å administrere 250-500 mg Tranexam 2-3 ganger om dagen..

Under kirurgiske inngrep på blæren eller prostatektomi, administreres 1000 mg under operasjonen, deretter 1000 mg hver 8. time i 3 dager, hvoretter Tranexam tas oralt i form av tabletter til makrohematurien forsvinner..

Med en systemisk betennelsesreaksjon og høy sannsynlighet for blødning 20-30 minutter før operasjonen, anbefales introduksjon av 10-11 mg av legemidlet per 1 kg kroppsvekt.

Før tannekstraksjon får pasienter med koagulopati en løsning i en dose på 10 mg per 1 kg kroppsvekt. Etter inngrepet tas stoffet oralt i form av tabletter.

Ved behandling av pasienter med patologi med nyrefunksjon, må doseringsregimet til Tranexam justeres avhengig av konsentrasjonen av kreatinin:

  • fra 120 til 250 μmol / l - 2 ganger om dagen, 10 mg per 1 kg;
  • fra 250 til 500 μmol / l - 1 gang per dag, 10 mg per 1 kg;
  • mer enn 500 μmol / l - 1 gang per dag, 5 mg per 1 kg.

Bivirkninger

  • nervesystem: svakhet, nedsatt fargeoppfatning, døsighet, svimmelhet;
  • fordøyelsessystemet: diaré, oppkast, anoreksi, nedsatt appetitt, kvalme, halsbrann;
  • sirkulasjonssystem: sjelden - tromboembolisme, trombose;
  • allergiske reaksjoner: urticaria, utslett på huden, kløe;
  • hjerte- og karsystem: hypotensjon, brystsmerter, takykardi.

spesielle instruksjoner

Før du tar Tranexam og i løpet av behandlingen, anbefales regelmessige undersøkelser av en øyelege for diagnostisering av synsskarphet, fundusstatus, fargeoppfatning.

Under graviditet brukes stoffet med forsiktighet (kontraindikasjoner må tas i betraktning). Når du ordinerer tranexaminsyre til gravide og ammende kvinner, må det huskes at dette stoffet er i stand til å passere gjennom morkaken og passere i morsmelk.

Legemiddelinteraksjon

Samtidig administrering av tranexam med hemocoagulase og hemostatiske medikamenter kan øke risikoen for trombose.

analoger

Analoger av Tranexam er: Trameston, Troxaminate, Sanksamik, Stagemin, Traksara.

Vilkår for lagring

Oppbevar tabletter ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C, en løsning for intravenøs administrering ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Utløpsdato - 3 år.

Apoteks ferievilkår

Reseptbelagte 250 mg løsning og tabletter.

500 mg tabletter er tilgjengelig over disk.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Tranexam

Priser i online apotek:

Tranexam - et medisin som brukes til å stoppe og forhindre blødning.

Utgivelsesform og sammensetning av Tranexam

Tranexam er tilgjengelig i form av hvite, belagte tabletter, og i form av en injeksjonsvæske, hvis viktigste aktive ingrediens er tranexaminsyre..

Som hjelpestoffer brukes:

i tabletter - hyprolose, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksyd, natriumkarboksymetylstivelse, kalsiumstearat, talkum;

i oppløsning - vann for injeksjon.

Farmakologisk virkning av tranexam

Tranexam er en hemmer av fibrinolyse, et hemostatisk medikament.

Dette verktøyet hemmer konvertering av plasminogen til plasmin.

Tranexaminsyre med blødning på grunn av fibrinolyse viser en systemisk og lokal hemostatisk effekt. I tillegg har den anti-allergiske, antiinflammatoriske, anti-tumor og anti-smittsomme virkninger, som er basert på undertrykkelse av dannelsen av aktive peptider som er involvert i inflammatoriske og allergiske reaksjoner..

Den potenserende effekten av tranexaminsyre med hensyn til den smertestillende virkningen av opiater og dens egen smertestillende aktivitet bekreftes eksperimentelt..

Indikasjoner Tranexam

I henhold til instruksjonene Tranexam i form av tabletter brukes til:

  • blødning under graviditet;
  • risikoen for blødning eller blødning på bakgrunn av økt lokal fibrinolyse (gastrointestinal, nese, livmorblødning, prostatektomi, blødning etter konveksjon i livmorhalsen, ekstraksjon av tenner hvis pasienten har hemorragisk diatese, hematuri);
  • risikoen for blødning eller blødning på bakgrunn av økt generalisert fibrinolyse (manuell separering av morkaken, blødning etter fødselen, leukemi, operasjoner på brystorganene, onkologiske sykdommer i bukspyttkjertelen og prostatakjertlene, leversykdommer);
  • inflammatoriske sykdommer (faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt, stomatitt);
  • allergiske sykdommer (urticaria, eksem, toksiske og medikamentelle utslett, allergisk dermatitt);
  • arvelig angioødem.

Tranexam-løsning brukes til:

  • blæreoperasjoner;
  • risikoen for blødning eller blødning på grunn av økt generalisert fibrinolyse (blødning under og etter operasjonen, blødning etter fødselen, korionisk løsgjøring, blødning under graviditet, hemofili, manuell separasjon av morkaken, trombocytopenisk purpura, kreft i prostata og bukspyttkjertelen, hemoragiske komplikasjoner og hemoragisk sykdom lever, leukemi, etter behandling med streptokinase) og lokal fibrinolyse (hematuri, blødning etter tanntrekking hvis pasienten har hemoragisk diatese, prostatektomi, livmor, nese, mage-tarm, lungeblødning, livmorhalsdannelse);
  • kirurgiske inngrep mot peritonitt, sepsis, alvorlig og moderat gestose, pancreas nekrose, sjokk og andre kritiske tilstander.

Kontraindikasjoner Tranexam

I henhold til instruksjonene er Tranexam i alle former kontraindisert i:

  • høyt følsomhetsnivå for komponentene som er inkludert i stoffet;
  • hjernehinneblødning.

Legemidlet er nøye foreskrevet for:

  • trombose (tromboembolisk syndrom, dyp venetromboflebitis, hjerteinfarkt);
  • trombohemoragiske komplikasjoner (sammen med indirekte antikoagulantia og heparin);
  • nedsatt fargesyn;
  • nyresvikt;
  • hematuri fra den øvre urinveiene.

Dosering og administrering av tranexam

Tranexam tabletter er beregnet på oral administrering.

Tranexam tabletter dosering:

  • med lokal fibrinolyse - 2-3 ganger om dagen 1-1,5 g;
  • med blødninger -3 ganger om dagen i 1 g i 7 dager;
  • med livmorblødning - 3-4 ganger om dagen i 1-1,5 g i 3-4 dager;
  • med blødning under graviditet - 3-4 ganger om dagen, 250-500 mg for å stoppe blødning i 7 dager;
  • med blødning på bakgrunnen av koagulopatier - 3-4 ganger om dagen i 1-1,5 g i 3-10 dager;
  • i nærvær av symptomer på betennelse og allergier - 2-3 ganger om dagen i 1-1,5 g i 3-9 dager;
  • med arvelig angioødem - 2-3 ganger om dagen, 1-1,5 g;
  • etter tannekstraksjon i nærvær av koagulopati hos pasienten - 6-8 dager 3-4 ganger om dagen, 1-1,5 g;
  • etter å ha utført cervical conization - 12-14 dager 3 ganger om dagen, 1,5 g hver;
  • med generalisert fibrinolyse etter intravenøs administrasjon, foreskrives tabletter 2-3 ganger for 1-1,5 g.

Tranexam injeksjonsløsning administreres intravenøst.

Dosering av Tranexam-løsning:

  • med generalisert fibrinolyse - 15 mg per kg med en hastighet på 1 ml per minutt hver 6-8 time;
  • med lokal fibrinolyse - 2-3 ganger om dagen, 250-500 mg;
  • under blæreoperasjoner eller prostatektomi - 1 g under operasjonen, deretter i tre dager hver 8. time i 1 g. Deretter foreskrives Tranexam tabletter.
  • før tannekstraksjon i nærvær av koagulopati hos pasienten - 10 mg per kg kroppsvekt, etter ekstraksjon er Tranexam tabletter foreskrevet.
  • i nærvær av høy blødningsfare - 10-11 mg per kg en halv time før operasjonen.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon, bør dosen justeres..

Bivirkninger av Tranexam

I følge anmeldelser kan Tranexam i form av tabletter forårsake bivirkninger i form av: matlyst, halsbrann, kvalme, oppkast, diaré, døsighet, svimmelhet, nedsatt fargeoppfatning, tromboembolisme, trombose, urtikaria, kløe, hudutslett.

Administrering av Tranexam-løsning kan forårsake utslett, elveblest, kløe, anoreksi, kvalme, halsbrann, oppkast, diaré, svakhet, svimmelhet, døsighet, smerter i en vanskelig celle, nedsatt farge i synet, takykardi, hypotensjon, tåkesyn, tromboembolisme eller tromboembolisme eller tromboembolisme eller.

Overdosering av Tranexam

Ifølge anmeldelser av Tranexam er det ingen informasjon om en overdose av dette stoffet.

Graviditet og amming

Medisinens tablettform brukes i henhold til indikasjonene under graviditet, med hensyn til de eksisterende kontraindikasjonene.

Tranexamic syre skilles ut i morsmelk.

Interaksjon med andre medisiner

Tranexam potenserer aktiveringen av trombedannelse ved samtidig bruk med hemocoagulase og hemostatiske midler.

Tranexam-løsning er inkompatibel med penicillinløsninger, diazepam, dipyridamol, blodprodukter, urokinase, tetracykliner, hypertensive medisiner.

spesielle instruksjoner

Før pasienten starter medikamentell behandling, også under den, bør pasienten gjennomgå en undersøkelse av en øyelege for å sjekke fargeoppfatning, synsskarphet og fundus.

Tranexam lagringsforhold

Legemidlet oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 º.

Tranexam (500 mg)

Bruksanvisningen

  • russisk
  • қазақша

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter, 250 mg og 500 mg

sammensetning

En tablett inneholder

virkestoff - tranexaminsyre - 250 eller 500 mg,

kjerne: mikrokrystallinsk cellulose, hyprolose (E 463), natriumkarboksymetylstivelse, talkum, kolloidalt silisiumdioksyd, kalsiumstearat (E 572),

skall: hypromellose (E 464), titandioksid (E 171), talkum, makrogol.

Beskrivelse

Runde tabletter med en bikonveks overflate belagt med et hvitt filmbelegg (for en dose på 250 mg).

Avlange, bikonvekse tabletter, belagt med et hvitt filmbelegg (for en dosering på 500 mg).

På tverrsnittet - hvitt eller hvitt med en lys brunaktig eller gråaktig fargetone.

Farmakoterapeutisk gruppe

Korrosive. Aminosyrer. Tranexamic acid

ATX-kode B02AA02

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Absorpsjon med orale doser i området 0,5-2 g - 30-50%. Starttidspunktet for maksimal konsentrasjon når det tas oralt er henholdsvis 0,5, 1i2g-3 timer, og den maksimale konsentrasjonen er henholdsvis 5, 8 og 15 μg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner (profibrinolysin) mindre enn 3%.

Det er fordelt relativt jevnt i vev (med unntak av cerebrospinalvæske, hvor konsentrasjonen er 1/10 av plasmaet). Penetrerer gjennom morkaken til morsmelk (ca. 1% av konsentrasjonen i morens plasma). Det finnes i sædvæske, der det reduserer fibrinolytisk aktivitet, men ikke påvirker sædmigrasjonen. Det første fordelingsvolumet er 9-12 liter. Antifibrinolytisk konsentrasjon i forskjellige vev varer 17 timer, i plasma - opptil 7-8 timer.

En liten porsjon metaboliseres. Arealkurven under kurven har en trefaseform med halveringstid i sluttfasen på 3 timer.Den totale renal clearance er lik plasmaet (7 l / t). Det skilles ut med nyrene (hovedmåten er glomerulær filtrering) - mer enn 95% uendret i løpet av de første 12 timene. 2 metabolitter av tranexaminsyre ble identifisert: N-acetylert og deaminert derivat. Med nedsatt nyrefunksjon er det fare for kumulering av tranexaminsyre.

farmakodynamikk

Tranexamic acid er et antifibrinolytisk middel som spesifikt hemmer aktiveringen av profibrinolysin (plasminogen) og dets omdannelse til fibrinolysin (plasmin). Det har lokale og systemiske hemostatiske effekter ved blødning assosiert med økt fibrinolyse (trombocytpatologi, menorrhagia). Tranexaminsyre hemmer også dannelsen av kininer og andre aktive peptider involvert i allergiske og inflammatoriske reaksjoner.

Indikasjoner for bruk

blødning eller risiko for blødning med økt lokal fibrinolyse (livmor, inkludert med von Willebrands sykdom og andre koagulopatier, nasal, gastrointestinal blødning, hematuri, blødning etter prostatektomi, livmorhalsdannelse for kreft, tannekstraksjon hos pasienter med hemoragisk diatese ), samt mot bakgrunn av økt generalisert fibrinolyse (ondartede neoplasmer i bukspyttkjertelen og prostata, operasjoner på organene i brystet, blødning etter fødselen, manuell separasjon av morkaken, leukemi, leversykdom)

blødning under graviditet

arvelig angioødem

Dosering og administrasjon

Med lokal fibrinolyse foreskrives 1000-1500 mg 2-3 ganger om dagen.

Med rik livmorblødning foreskrives 1000-1500 mg 3-4 ganger om dagen i 3-4 dager.

Med blødning mot von Willebrands sykdom og andre koagulopatier, 1000-1500 mg 3-4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet er 3-10 dager.

Etter konervasjon i livmorhalsen foreskrives 1500 mg 3 ganger om dagen i 12-14 dager.

Med neseblødninger foreskrives 1000 mg 3 ganger om dagen i 7 dager.

Pasienter med koagulopati etter tannekstraksjon foreskrives 1000-1500 mg 3-4 ganger om dagen i 6-8 dager.

Med blødning under graviditet, 250-500 mg 3-4 ganger om dagen til blødningen stopper fullstendig. Gjennomsnittlig varighet av behandlingen er 7 dager.

Med arvelig angioødem foreskrives 1000-1500 mg 2-3 ganger om dagen, kontinuerlig eller periodisk, avhengig av tilstedeværelsen av prodromale symptomer.

Ved generalisert fibrinolyse startes terapi med parenteral (intravenøs) administrering av Tranexam etterfulgt av oral administrering av 1000-1500 mg 2-3 ganger om dagen.

I tilfelle brudd på nyrens utskillelsesfunksjon, er en korreksjon av doseringsregimet nødvendig: når kreatininkonsentrasjonen i blodet er 120-249 μmol / l, foreskrives 1000 mg 2 ganger om dagen; ved en kreatininkonsentrasjon på 250-500 μmol / l, foreskrives 1000 mg en gang om dagen; ved en kreatininkonsentrasjon på mer enn 500 μmol / l, foreskrives 500 mg en gang om dagen.

Bivirkninger

allergiske reaksjoner (utslett, kløe, urticaria)

dyspeptiske symptomer (anoreksi, kvalme, oppkast, halsbrann, diaré)

svimmelhet, svakhet, døsighet

takykardi, brystsmerter, hypotensjon (med rask intravenøs administrering)

nedsatt fargesyn, uskarp visuell oppfatning

trombose eller tromboembolisme (risikoen for å utvikle er minimal)

Kontra

overfølsomhet for stoffets komponenter

trombose (hjernetrombose, hjerteinfarkt, tromboflebitis) eller trusselen om deres utvikling

trombohemoragiske komplikasjoner (i kombinasjon med heparin og indirekte antikoagulantia)

nedsatt fargesyn

hematuri fra den øvre urinveiene (hindring med en blodpropp er mulig)

alvorlig nyresvikt (kumulering er mulig)

historie med krampaktig syndrom

Narkotikahandel

Med kombinert bruk med hemostatiske medisiner og hemocoagulase er trombedannelse mulig.

Tranexaminsyre hemmer utviklingen av den trombolytiske effekten av fibrinolytiske medisiner.

spesielle instruksjoner

Før og under behandlingen er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse av optometrist for synsskarphet, fargeoppfatning, fundus tilstand; risikofaktorer for tromboemboliske komplikasjoner bør også vurderes.

I dyrestudier ble det ikke påvist teratogene og embryotoksiske effekter..

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer

Data om stoffets virkning på evnen til å kjøre bil og potensielt farlige mekanismer er ikke tilgjengelig. Siden bruk av stoffet kan utvikle svimmelhet, døsighet og andre bivirkninger, bør man imidlertid avstå fra å kjøre bil og delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner..

Overdose

Til dags dato er det ikke rapportert om tilfeller av overdosering..

Mulige økte doserelaterte bivirkninger.

Slipp skjema og emballasje

10 tabletter plasseres i en blisterlistemballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt lakkert.

1, 3 (for en dose på 250 mg) eller 1 (for en dosering på 500 mg) i en konturpakke sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke av papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ºС.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Apoteks ferievilkår

Produsent

CJSC Obninsk Chemical and Pharmaceutical Company, Russian Federation

Navn og land for registreringsbevisinnehaver

Nizhpharm OJSC, Russland

603950, Nizhny Novgorod,

GSP-459, st. Salgan, 7

tlf.: (831) 278-80-88

faks: (831) 430-72-28

nettsted: http://www.nizhpharm.ru

Adresse til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) på territoriet til republikken Kasakhstan

Tranexam. Instruksjoner for bruk med livmorblødning, graviditet, tunge perioder. Analoger, pris

Tranexam er designet for å bremse og stoppe blødning. Det brukes innen forskjellige medisinområder - fra gynekologi til tannbehandling og kirurgi. En guide til bruk av verktøyet vil hjelpe deg å lære hvordan du bruker det riktig i et bestemt tilfelle.

Kjemisk oppbygning

Det aktive stoffet Tranexam er tranexaminsyre i en mengde på 250 mg, 500 mg, 50 mg. Dens andel i sammensetningen av produktet avhenger av formen for frigivelse av stoffet.

Som hjelpekomponenter inneholder Tranexam:

  • aerosil;
  • natriumstivelsesglykolat;
  • talkum;
  • kalsiumstearat;
  • hydroksypropylcellulose;
  • MCC;
  • kolloidalt silisiumdioksyd.

Tranexam-løsning inneholder tranexaminsyre og destillert vann.

Slipp skjema

Doseringsform - løsning for intravenøs administrasjon og tabletter. Tranexam inneholder 250 mg og 500 mg av hovedkomponenten i en tablett, og som del av en ampull er doseringen 50 mg.

Pakk tabletter i blemmer med 10 celler. Injiseringsvæsken helles i glassampuller, 5 deler i en kartong.

farmakologisk effekt

Tranexam reduserer konkurransedyktig hastigheten av plasminogenaktivering, og bremser dermed konverteringen til plasmin (fibrinolysin). Inneholder et enzym som nedbryter fibrinpropper, fibrinogen og andre plasmaproteiner, inkludert prokoagulanter.

Tranexaminsyre hemmer også direkte plasminaktivitet, men dette krever høyere doser enn for å redusere dannelse av plasmin.

Tranexam har evnen til å redusere blodets evne til å ødelegge utviklingen av blodpropp. I tillegg brukes det for å eliminere betennelsesprosesser og stoppe manifestasjonene av allergier. Et viktig påvirkningsområde av stoffet er å stoppe ytre og indre blødninger av forskjellig opprinnelse.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Tranexamic acid er en syntetisk analog av aminosyren lysin. Det fungerer som en antifibrinolytiske, bindende 4-5 lysinreseptorer i plasmin. Dette forhindrer binding av plasmin (antiplasmin) og nedbrytning av fibrin, mens fibrinmatriksstrukturen opprettholdes..

Den antifibrinolytiske effekten av Tranexam er 8 ganger høyere enn aktiviteten til den utdaterte analogen, aminokapronsyre. Tranexamic acid er sterkere assosiert med både sterke og svake reseptor interaksjoner av plasminogen molekyler. I følge laboratorietester har Tranexam i en konsentrasjon på 1 mg per ml ikke muligheten til å kombinere trombocytter.

Opptaket av tranexaminsyre etter oral administrering hos mennesker er omtrent 30-50% av svelget dose, og matinntaket påvirker ikke biotilgjengeligheten. Midlets maksimale eksponeringstid er 0,5; 1 og 2 g - 3 timer, og den maksimale konsentrasjonen av stoffet er 5; 8 og 15 mcg / ml.

Kombinasjonen av plasmaproteiner er omtrent 3% ved terapeutisk plasmanivå. Den kombineres fullt ut med plasminogen, men binder ikke serumalbumin. Ensartet distribusjon av medikamentet i alle vev unntatt cerebrospinalvæske (1/10 av konsentrasjonen av plasma). Det finnes i morsmelk, mors plasma og trenger gjennom morkaken.

Som en del av ejakulatet påvirker ikke sædens vitale aktivitet, men reduserer fibrinolytisk aktivitet.

Distribuert til Tranexam med en innledende mengde på 9-12 liter. Utskillelse av urin er den viktigste eliminasjonsveien ved bruk av glomerulær filtrering. Den biologiske halveringstiden er omtrent 3 timer. Mer enn 95% av stoffet skilles ut av nyrene etter 10-12 timer. Bare en liten del av stoffet metaboliseres (mindre enn 5%).

Indikasjoner for bruk

Tranexam (instruksjoner for bruk av stoffet er indikert nedenfor) er kjent som et verktøy som er ment å behandle sirkulasjonssystemet. Tranexamic acid er en konkurrerende hemmer av plasminogen aktivering som brukes til å kontrollere blødning på grunn av overdreven fibrinolyse.

De kan være lokale (prostatektomi eller kirurgiske inngrep i hemofilics) eller systemisk (trombolytisk terapi). I tillegg brukes medisinen for å korrigere menstruasjonssyklusen med kraftig utflod, som et middel for å lindre betennelse under tannbehandling, for å forhindre blodtap i ortopedi og hjertekirurgi.

Bruksområder for Tranexam:

  1. hemofili.
  2. Sykdommer i munnhulen og halsen (stomatitt, betennelse i mandlene og svelget).
  3. Allergiske hudutslett.
  4. leukemi.
  5. Peritonitt, sjokk, gestose, akutt pankreatitt.
  6. Vaskulær blødning forårsaket av stimulering av trombøsning.
  7. Quinckes arvelige ødem.
  8. Hematurgy.
  9. Risiko for blødning forårsaket av sykdommer i lever og bukspyttkjertel.
  10. Werlhofs sykdom.
  11. Blør
  • operasjonsrom;
  • restitusjonsperiode etter operasjonen;
  • under graviditet;
  • ved fødsel;
  • postpartum;
  • livmor;
  • nasal;
  • i munnhulen;
  • etter fjerning av prostatakjertelen og delvis fjerning av livmorhalsen.

Hos personer med arvelig angioødem kan hemming av dannelsen og aktiviteten av plasmin ved å ta Tranexam forhindre angioødemangrep ved å redusere aktiveringen av det første komplementproteinet med plasmin.

Kontra

Tranexam (instruksjoner for bruk av stoffet i tabletter er beskrevet nedenfor) er et medisin som ikke bør kjøpes uten først å konsultere en terapeut. Bare en spesialist kan foreskrive riktig dosering av stoffet, avhengig av pasientens tilstand.

Videre har stoffet kontraindikasjoner for personer med sykdommer som:

  • tromboflebitt;
  • nyresvikt;
  • trombose;
  • brudd på fargeoppfatningen;
  • tilstedeværelsen av blod i urinen;
  • hjerteinfarkt.

Tranexam er strengt kontraindisert hos personer som har opplevd blødning i hjernens subarachnoide rom. Individuell intoleranse mot stoffets komponenter er også en alvorlig forutsetning for å nekte å ta stoffet, da det kan forårsake en sterk allergisk reaksjon og hevelse i luftveiene..

Bivirkninger

Tranexam er, som andre medikamenter, ikke egnet for alle. Hyppigheten av forekomst blant bivirkningene av stoffet er dominert av hud manifestasjoner av allergier. De vises i form av utslett, som er ledsaget av kløe og rødhet i overhuden. I noen tilfeller vises elveblest og Quinckes ødem..

Når du bruker Tranexam i form av injeksjoner, er negative manifestasjoner i arbeidet med det kardiovaskulære systemet mulig. Hvis stoffet administreres for raskt, kan pustebesvær og smerter i brystbenet oppstå, og hos personer med hjertesykdom begynner takykardi og blodtrykket synker kraftig.

Å ta Tranexam på tom mage kan provosere kvalme, forekomst av halsbrann. Mange pasienter har også et redusert behov for mat. Unnlatelse av å overholde doseringen av stoffet, i tillegg til de indikerte bivirkningene, resulterer i oppkast og diaré. I spesielle tilfeller provoserer Tranexam tromboemboli og utseendet på blodpropp i blodkar.

Ofte er å ta stoffet ledsaget av et sammenbrudd og svimmelhet, døsighet oppstår. Det påvirker også synets organer: legg merke til defokusering og uklar fargediskriminering.

Bruksanvisning tranexam

Tranexam har et doseringsregime avhengig av indikasjonene for administrering.

Bruksanvisning for forskjellige sykdommer:

  1. Lokal fibrinolyse - 1000-1500 mg 2-3 r / s.
  2. Generalisert fibrinolyse - med foreløpig administrering av legemidlet intravenøst ​​- 1000-1500 mg 2-3 r./s.
  3. Quinckes ødem - 1000-1500 mg 2-3 r./s.
  4. Betennelse og allergiske reaksjoner - 1000-1500 mg 2-3 r./s. 3-9 dager som pasient.
  5. Blødning fra nesen - 1000 mg 3 r./s. 7 dager.
  6. Delvis kirurgisk fjerningskirurgi - 1500 mg 3 r / s 12-14 dager.
  7. Koagulopatier og angiohemofili - 1000-1500 mg 3-4 r / s 3-10 dager.
  8. Tannekstraksjon på bakgrunn av koagulopati - 1000-1500 mg 3-4 r / s 8 dager.
  9. Nyresykdom - et individuelt dosevalg.

Med menstruasjon

Siden Tranexam har en hemostatisk egenskap, foreskriver gynekologer det som en behandling for menoragi (kraftig blødning under menstruasjon). Denne sykdommen er preget av alvorlig blodtap (mer enn 150 ml) og varer i 5-7 dager.

Tranexam reduserer tap av menstruasjon med 26-60%. Den anbefalte orale dosen tar legemidlet 3 ganger om dagen, hver 6-7 time i 4-5 dager, starter fra den første dagen av menstruasjonssyklusen. Det er få bivirkninger, og det meste passerer de upåaktet hen.

Det er ingen bevis for en økning i forekomsten av trombotiske sykdommer forbundet med bruken av den..

Tranexam virker for å stoppe blødningen, og danner blodpropp (mikrothrombi), og tetter dermed karet. Det er kjente tilfeller av bruk av stoffet under menstruasjon, som ikke er patologisk, men med en varighet på over 7 dager.

Rikelig utflod kan utløses av slike forhold:

  1. Livmor fibroider.
  2. Bekkenbetennelse.
  3. Feil installasjon av det intrauterine systemet.
  4. Polypper i livmoren.
  5. Utskrift etter fødsel.
  6. endometriose.
  7. Ustabil syklus i ungdomsårene.

Ikke hver av disse tilstandene krever medisinsk behandling, så du bør ikke ta stoffet på egen hånd uten utnevnelse av en gynekolog. Enhver patologi i menstruasjonssyklusen krever konsultasjon med valg av riktig dosering av stoffet.

Mange kvinner bruker Tranexam for å stoppe eller forsinke menstruasjonen for tidlig. Imidlertid kan det å ta et middel for slike formål provosere en delvis løsrivelse av endometrium, få ned menstruasjonssyklusen og svekke reproduksjonssystemets helse..

Med livmorblødning

Tranexam (instruksjoner for bruk ved gynekologisk blødning er beskrevet nedenfor) brukes aktivt for å stoppe blødning av livmoren. De betyr rikelig blodig utflod, preget av tilstedeværelse av blodpropp, og varer mer enn en uke.

De kan provoseres ikke bare av sykdommer i kjønnsorganene, men også av en rekke andre sykdommer:

  • Smittsomme sykdommer;
  • leversykdom
  • forstyrrelser i arbeidet med blodkar og hjerte;
  • blodsykdommer;
  • endokrine lidelser.

De viktigste prosessene som forårsaker blødning fra livmoren er:

  • svangerskap utenfor livmoren;
  • endometriose;
  • cervikal erosjon;
  • cervicitt;
  • livmor fibroids;
  • cyster i eggstokkene;
  • vaginitis.

Med kraftig blødning fra livmoren konsumeres stoffet 1000-1500 mg hver 6-8 time i 3-4 dager. Tranexam er ineffektivt for å eliminere blodtap assosiert med forstyrrelser i hormonsystemet i overgangsalderen.

Under graviditet

Tranexam (instruksjoner for bruk av produktet under graviditet er listet nedenfor) i svangerskapsperioden brukes til å forhindre spontanabort på forskjellige tidspunkter. I tillegg er verktøyet anvendelig for å stoppe blødning og redusere livmor tone.

Indikasjoner for utnevnelse av Tranexam for gravide er:

  • blodige problemer;
  • løsrivelse av fosterets egg;
  • historie med spontanabort;
  • trussel om å miste et barn;
  • tidlig aldring av morkaken;
  • verkende smerter i nedre del av magen;
  • betennelse i reproduktive organer;
  • trussel om for tidlig fødsel.

Bare en gynekolog som gjennomfører graviditet kan foreskrive stoffet. Han vil indikere nødvendig dose og regler for å ta Tranexam. Typisk er doseringen 250-500 mg hver 6-8 time med et ukentlig inntak.

Legemidlet anbefales ikke for gravide hvis følgende sykdommer er nevnt blant informasjonen om sykdommene:

  • phlebeurysm;
  • trombose;
  • urinveissykdommer;
  • allergi mot stoffets komponenter;
  • blodoverføring.

Bruk av tranexam under graviditet i de indikerte dosene har ingen negativ effekt på moren og babyen. Studier har vist at stoffet ikke påvirker den vitale aktiviteten til embryoet og ikke forstyrrer dets utvikling. I følge resultatene fra kliniske tester reduserer Tranexam blodtap under vaginal fødsel og keisersnitt, reduserer behovet for blodoverføring.

Overdose

Til tross for at det ikke er bekreftet informasjon om en overdose av Tranexam, kan bruk av stoffet i overkant av normen som er antydet av legen føre til bivirkninger. Jo mer overskuddet av Tranexam er, desto mer uttalt vil den negative effekten være. Dette skyldes det faktum at medisinen gradvis akkumuleres i kroppen, fører til rus..

Når de første bivirkningene forårsaket av en overdose vises, bør du øyeblikkelig søke hjelp hos den behandlende legen som har forskrevet legemidlet.

Hvis overdosen blir veldig uttalt (hyppig oppkast og diaré begynner), er det nødvendig å ringe lege så snart som mulig. I tilfelle der medisinsk behandling ikke er mulig, må du skylle magen og ta et sorbent (enterosgel, aktivt kull) i henhold til vekt.

Interaksjon

Tranexam, som et potent legemiddel, har begrensninger i kombinasjonen med visse medisiner. Inntak av Tranexam sammen med hemostatiske medisiner, samt hemocoagulase påvirker utviklingen av blodpropp.

Løsningen av injeksjonsmedisinen er uforenlig med medisiner som øker blodtrykket:

  • tetracyklin;
  • Penicellinholdige oppløsninger;
  • diazepam;
  • Dizoxyepinephrin hydrochloride;
  • Metarmine Bitartrate:
  • Dipyridamole;
  • urokinase;
  • noradrenalin.

Du bør heller ikke bruke Tranexam i ampuller med blodprodukter og medisiner som fremmer blodfortynnelse.

spesielle instruksjoner

Før forskrivning av Tranexam, må den behandlende legen foreskrive en pasientundersøkelse og utstede en henvisning for testing. Den viktigste av disse er en blodprøve for å bestemme nivået av blodplater og andre elementer. Det vil være nyttig å besøke en øyelege for å studere synsskarphet og fargeoppfatning. Dette vil hjelpe på tide å oppdage mulige bivirkninger av Tranexam..

Bruken av stoffet i behandling av barn er lite undersøkt, derfor anbefales det ikke å tildele Tranexam til personer under 12 år uten god grunn..

Ampuller med stoffet må åpnes nøye og overvåke væskens tilstand. Hvis løsningen blir uklar og danner et bunnfall, bør den ikke brukes. Før Tranexam administreres intravenøst, fortynnes det med natriumklorid.

Prosessen med å introdusere løsningen bør være treg for å unngå negative reaksjoner fra det kardiovaskulære systemet. Når man introduserer midlet ved bruk av et dryppsystem, er det nødvendig å utelukke tilstedeværelsen av luft i det.

Vilkår for salg og lagring

Tranexam er et reseptbelagt legemiddel, så det blir utlevert på apotek som foreskrevet av legen din. Stoffet anbefales ikke å oppbevares i rom med høy luftfuktighet. Lufttemperaturen på lagringsstedet skal ikke overstige 25-30 ° C. Tranexam skal oppbevares utilgjengelig for barn..

Egnet for bruk er 2-3 år. Tranexam i ampuller forverres heller, spesielt når du er i kontakt med direkte sollys.

Analoger av tabletter

Mange pasienter, som har fått legens resept på Tranexam og ikke er fornøyd med prisen, begynner å se etter slike midler. Tranexam kan erstattes med andre medisiner som er dens analoger.

Disse inkluderer:

  • Aminokapronsyre;
  • Gordox;
  • Etamsylate;
  • Vikasol;
  • Aerus;
  • Stagemin-løsning;
  • Dietion;
  • Exacyl;
  • Transamcha;
  • Aprotex.

Alle disse medisinene har en ting til felles - indikasjoner for bruk i tilfelle blødning.

Imidlertid avviker de presenterte midlene fra Tranexam i sammensetningen, doseringen av det aktive stoffet, så vel som de mange nyansene ved å ta i tilfelle forskjellige sykdommer.

Derfor er det ikke nødvendig å foreskrive analoge medisiner uten kunnskap fra den behandlende legen. Det beste alternativet vil være å diskutere prispolitikk på forhånd, og spesialisten vil da kunne velge et middel som passer for pasienten i et bestemt tilfelle, og foreskrive passende dosering.

Pris på apotek i Moskva, St. Petersburg, regioner

Kostnaden for Tranexam-tabletter er i gjennomsnitt 245 rubler, og løsningen for intravenøs administrering - 1400 rubler. Men avhengig av regionen for distribusjon av stoffet, kan prisen variere.

RegionKoste
250 mg tabletter nummer 10 (rubler)Ampuller på 50 mg / 5 ml nr. 10 (gni)
Moskva og regionen2441413
St. Petersburg og regionen2511298
Krasnodar-regionen2511182
Krim2511182
Rostov-regionen2531192
Sverdlovsk-regionen2751233
Bashkortostan2251179
Tatarstan2571166

Tranexam anmeldelser

Legemidlet som helhet har en positiv respons blant de forskjellige gruppene som tok stoffet. De hyppigste vurderingene av et gunstig behandlingsresultat når du bruker Tranexam er assosiert med en gruppe gynekologiske sykdommer og svangerskapsforløpet..

Legemidlet er kjent som effektivt for:

  • Tidlig graviditet;
  • eliminering av kraftig menstruasjonsblødning;
  • reduksjon av utslipp av blod i postpartum perioden;
  • redusere blødninger på grunn av ovariesykdom;
  • reduksjon av blodtap etter reproduktive organer.

Mange pasienter bemerker at til tross for stoffets effektivitet, blir bivirkninger observert.

De vises i form av:

  • Svimmelhet
  • migrene;
  • kvalme;
  • farge perception endring.

Blant de negative sidene ved stoffet påpeker eksperter dets høye kostnader, sammenlignet med analoger, og mulige bivirkninger. Stoffet Tranexam hjelper effektivt med å stoppe blødning av forskjellige slag. Før du bruker produktet, er det viktig å studere bruksanvisningen for å unngå bivirkninger og fremskynde utvinning.

Artikkeldesign: Oleg Lozinsky

Tranexam Video

Instruksjoner for bruk av stoffet:

Tranexam er et av de beste hemostatiske medikamentene når det gjelder effektivitet. Kjære. Ikke alle pasienter har råd. Det er praktisk at det er tablett- og injeksjonsformer. Men oftere må du bruke en injeksjonsform. I nevrokirurgi bruker jeg det til hemostatisk formål under og etter operasjonen for pasienter som er utsatt for blødning.

Injeksjoner, tabletter 250 og 500 mg Tranexam for blødning: instruksjoner, pris og anmeldelser

Medisinen som tilhører den hemostatiske gruppen er Tranexam. Bruksanvisning indikerer at tabletter på 250 mg og 500 mg, injeksjoner i ampuller for injeksjon har en effektiv lokal og systemisk hemostatisk effekt.

Slipp form og sammensetning

Tranexam er tilgjengelig i form av tabletter og en injeksjonsvæske, oppløsning.

Tablettene er beregnet på oral administrering, hvite, konvekse på begge sider, belagt med en filmmembran. Hver tablett inneholder 250 mg eller 500 mg av den aktive aktive ingrediensen - Tranexamic acid, også et antall hjelpekomponenter er inkludert i preparatet. Tablettene pakkes i 10 stykker i blemmer, 1-5 blemmer i en pappeske. Instruksjoner med en detaljert beskrivelse er knyttet til stoffet.

Tranexam-løsningen er beregnet for intravenøs administrering, er tilgjengelig i 5 ml glassampuller i 5 blemmer i blisterpakninger, detaljerte instruksjoner med beskrivelse av løsningsegenskapene er inkludert i pakningen med legemidlet.

I en ampull av legemidlet inneholder 250 mg av den aktive aktive ingrediensen - Tranexamic acid (50 mg in 1 ml), fungerer vann til injeksjon som en hjelpekomponent.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Tranexam? Tabletter er foreskrevet for å stoppe blødning eller forhindre utvikling av dem på grunn av:

  • inflammatoriske sykdommer, for eksempel: betennelse i mandlene, faryngitt, stomatitt, laryngitt;
  • økt fibrinolyse av lokale manifestasjoner, det vil si livmor, nese, mage-tarmkanal, hematuri, dental, gynekologisk og så videre;
  • blødning under graviditet;
  • arvelig angioødem, allergiske sykdommer, for eksempel: eksem, urticaria, allergisk dermatitt, utslett og irritasjoner;
  • økt generalisert fibrinolyse, nemlig på grunn av utseendet på ondartede neoplasmer i bukspyttkjertelen eller prostata, kirurgiske inngrep i brystet, leukemi, blødning etter fødselen, leversykdom.

Det anbefales bruk av injeksjonsvæske, oppløsning i en blodåre:

  • blæreoperasjoner;
  • blødning eller sannsynligheten for utvikling av dem på grunn av intensivering av forskjellige fibrinolyse;
  • operasjoner med systemiske betennelsesreaksjoner, for eksempel sepsis, peritonitt, pancreas nekrose, alvorlig og moderat gestose, forskjellige sjokkforhold, og så videre.

Instruksjoner for bruk

Tranexam tabletter

Legemidlet er foreskrevet inni.

  • Med blødning mot von Willebrands sykdom og andre koagulopatier - 1-1,5 g 3-4 ganger om dagen i 3-10 dager.
  • Med blødning under graviditet foreskrives 250–500 mg 3-4 ganger om dagen til blødningen stopper fullstendig. Gjennomsnittlig varighet av behandlingen er 7 dager.
  • Med symptomer på allergi og betennelse - 1-1,5 g 2-3 ganger om dagen i 3-9 dager, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden.
  • Med lokal fibrinolyse foreskrives 1-1,5 g 2-3 ganger om dagen.
  • Med rik livmorblødning foreskrives 1-1,5 g 3-4 ganger om dagen i 3-4 dager.
  • Med neseblod - 1 g 3 ganger om dagen i 7 dager.
  • Med arvelig angioødem - 1-1,5 g 2-3 ganger om dagen, konstant eller periodisk, avhengig av tilstedeværelse av prodromale symptomer.
  • Pasienter med koagulopatier etter tannekstraksjon - 1-1,5 g 3-4 ganger om dagen i 6-8 dager.
  • Ved generalisert fibrinolyse startes terapi med parenteral intravenøs administrering etterfulgt av oral administrering i en dose på 1-1,5 g 2-3 ganger om dagen.
  • Etter cervikal konisering, 1,5 g 3 ganger om dagen i 12-14 dager.

Intravenøs løsning

Løsningen administreres i / i (drypp, blekkskriver).

  • Pasienter med koagulopatier før ekstraksjon av tenner - 10 mg / kg. Etter tannekstraksjon går de over til oral administrering av en tablettform av stoffet.
  • Med lokal fibrinolyse - 250-500 mg 2-3 ganger om dagen.
  • Under blæreoperasjoner eller prostatektomi administreres løsningen under operasjonen (i en dose på 1 g). Deretter 1 g hver 8. time i 3 dager. Etter det bytter de til oral administrering av tablettformen til makrohematurias forsvinning.
  • Ved generalisert fibrinolyse, 15 mg / kg hver 6-8 time. Dessuten er innføringshastigheten av løsningen 1 ml / min.
  • Med en systemisk betennelsesreaksjon, med høy blødningsfare - 10–11 mg / kg 20–30 minutter før intervensjonen.

I tilfelle brudd på nyrens utskillelsesfunksjon, utføres en korreksjon av doseringsregimet. Med et kreatininnivå i blodet på 120-250 μmol / L - 10 mg / kg 2 ganger om dagen. Ved 250-500 μmol / L - 10 mg / kg en gang om dagen. Ved> 500 μmol / kg - 5 mg / kg en gang om dagen.

farmakologisk effekt

Tranexam er en hemmer av fibrinolyse. Denne medisinen har en antifibrinolytisk effekt og forhindrer omdannelse av plasminogen til plasmin. Medisinen har en god lokal og systemisk hemostatisk effekt..

Bruken av den er spesielt effektiv for blødning, som er ledsaget av et økt innhold av fibrinolysin i blodet, for eksempel med menoragi eller blodplater. I tillegg har det analyserte medikamentet anti-allergiske, anti-tumor og antiinflammatoriske effekter..

Tranexam er veldig distribuert i alle vev i menneskekroppen, og er til og med i stand til å trenge gjennom morkaken og blod-hjerne-barrieren. Etter bruk av tablettene blir den maksimale konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet observert etter tre timer. Den terapeutiske konsentrasjonen i vev varer omtrent sytten timer..

Kontra

I følge instruksjonene er Tranexam kontraindisert i følgende tilfeller:

  • Individuell intoleranse mot stoffet.
  • Hjernehinneblødning.

Tranexam bør brukes med ekstrem forsiktighet i behandlingen av pasienter med hjerteinfarkt, dyp vene eller cerebral trombose, samt nyresvikt..

Bivirkninger

Legemidlet som helhet tolereres godt av pasienter, men hos individer med økt individuell følsomhet kan bivirkninger utvikle seg:

  • på den delen av det kardiovaskulære systemet - dannelse av blodpropp i karene, utvikling av koronar hjertesykdom, tromboembolisme; angina pectoris;
  • allergiske reaksjoner - hudutslett, urticaria, utvikling av angioødem;
  • fra nervesystemet - hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelser, fotofobi;
  • fra fordøyelsesorganene - tyngde i magen, halsbrann, kvalme, oppkast, oppblåsthet, flatulens, diaré.

Med introduksjon av en intravenøs løsning til Tranexam er bivirkninger mulige i form av en punktering av venøs vegg, hematom, smerter og svie i vene, i sjeldne tilfeller utvikler tromboflebitt.

Barn under graviditet og amming

Den brukes under graviditet i henhold til indikasjoner med obligatoriske kontraindikasjoner, tranexaminsyre krysser morkaken og blir utskilt i morsmelk (når omtrent 1% av konsentrasjonen i mors plasma).

spesielle instruksjoner

Før starten av den terapeutiske prosessen, bør en undersøkelse utføres av en øyelege for å bestemme synsskarphet, undersøkelse av øyedagen og fargeoppfatningen.

Legemiddelinteraksjon

Tranexam i form av en løsning for intravenøs administrasjon bør ikke blandes med blodpreparater, hypertensive midler, urokinase, penicillin, diazepam, tetracykliner. Med samtidig administrering med andre hemostatiske medisiner er en kraftig økning i aktiviteten til trombedannelsesprosessen mulig.

Analoger av Tranexam

Strukturen bestemmer analogene:

  1. Troxaminate.
  2. Exacil.
  3. Transamcha.
  4. Tranexamic acid.

Fibrinolysehemmere inkluderer analoger:

  1. Aminokapronsyre.
  2. Ingitrile.
  3. Proudox.
  4. Vero Narcap.
  5. Traskolan.
  6. Aerus.
  7. Polycapran.
  8. Trasilol 500 000.
  9. Pamba.
  10. Gumbix.
  11. Contrikal.
  12. aprotinin.
  13. Amben.
  14. Aprotex.

Ferievilkår og pris

Gjennomsnittlig kostnad for Tranexam (250 mg tabletter nr. 10) i Moskva er 268 rubler. Prisen på løsningen for iv. Tast inn 50 mg / ml 5 ml ampuller 10 stk - 1586 rubler. Løsningen er tilgjengelig som resept, tabletter uten resept..

Tranexam tabletter anbefales å lagres ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader, 5 år fra produksjonsdato. Det anbefales å oppbevare løsningen på et kjølig, mørkt sted utilgjengelig for barn..